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李树春; 斯肯达尔; 杨宏军; 何洪斌; 王长法; 杨少华; 高运东; 仲跻峰; 《山东农业科学 》 2010
摘要:采用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb-83基因,并将其连接到T3克隆载体,然后克隆到原核表达载体PET-32 a中,构建重组质粒PET-32 a-mpb-83。以重组质粒转化大肠杆菌BL21,用NI柱纯化,最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。结果得到约664 bp的目的片段,且MPB-83可在大肠杆菌BL21中高效表达。
关键词: 牛结核杆菌 mpb-83基因 克隆 原核表达
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