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于树涛; 王传堂; 禹山林; 于洪波; 张建成; 唐月异; 王秀贞; 苏君伟; 《核农学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:提取抗青枯病花生材料基因组DNA,分别经Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ酶切后,与生物素标记的6条微卫星探针杂交,富集微卫星DNA。测序分析后,得到非冗余序列180条,其中微卫星序列133条、小卫星序列47条,成功设计出141对引物。其中40对引物用于检测29份花生材料,发现5对为多态性引物,能很好地揭示野生种与栽培种四大类型的遗传差异。本研究丰富了花生微卫星引物库,为抗青枯病分子育种奠定了基础。
关键词: 花生 青枯病 微卫星 杂交富集 聚类分析
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