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路希山; 黄艳艳; 胡北侠; 李士娟; 于周; 李相钊; 王金宝; 张秀美; 《中国畜牧兽医 》 2008 北大核心
摘要:提取抗新城疫HN蛋白单克隆抗体C3-B7杂交瘤细胞总RNA,进行RT-PCR,扩增出轻重链可变区基因。凝胶回收纯化后与pMD-18T载体连接,重组载体转化于宿主菌DH5α,筛选出阳性重组子,菌液PCR鉴定后进行测序。结果显示,VH基因全长357 bp,编码119个氨基酸;VL基因全长332 bp,编码110个氨基酸。这为单链抗体的构建及表达奠定了基础。
关键词: 新城疫病毒 HN蛋白 可变区基因 克隆 序列分析
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