科研产出
一例小反刍兽疫疑似病例的确诊及其遗传进化分析
《中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集 》 2014 CSCD
摘要：引言小反刍兽疫(PPR)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的一种小反刍兽类的急性接触性A类传染病。我国在2007年首次报道发生了该疫情,从2013年12月至2014年5月,我国有22个省(市)陆续发现疫情。截止9月3目,根据农业部兽医局最新报道该疫情尚在国内存在。有关PPR的防控目前尚无有效治疗方法,主要通过疫苗免疫的方式进行控制,未免疫的山羊和绵羊接触PPRV会导致高发病
新城疫LaSota活疫苗对基因Ⅶ型分离株的免疫保护性试验
《广东畜牧兽医科技 》 2012
摘要：从山东省发病鸡群分离鉴定了一株新城疫病毒(NDV),命名为SDLY01。经蚀斑纯化后进行毒力测定和序列分析表明分离株SDLY01属于基因Ⅶ型NDV强毒。20只7日龄SPF鸡免疫新城疫活疫苗LaSot a后14 d分别用NDV标准强毒F48E8和分离株SDLY01攻毒,同时设同日龄SPF鸡为对照组,未免疫任何疫苗。攻毒后观察10 d,免疫组在攻毒后食欲、精神均正常;对照组在攻毒后2～4d发病死亡,并表现ND典型的临床症状和病理变化。攻毒后第3、5、7、9 d对免疫组试验鸡取喉头、泄殖腔棉拭进行病毒分离,F48E8攻毒组病毒分离均为NDV阴性,SDLYO1攻毒组第5 d病毒分离NDV阳性,第3、7和9d病毒分离阴性。本研究结果表明LaSot a活疫苗对F48E8和SDLY01均能提供100%免疫保护,但不能完全抑制基因Ⅶ NDV分离株在体内的复制和排毒。
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我国鸭肝炎病毒分离株基因组的测定与分析
《华南农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)尾.结构蛋白VP0含有保守的四肽CPRP,VP3的N端存在一段约20个氨基酸的碱性氨基酸富集区域;VP1缺少RGD(Arg-Gly-Asp)基序.DHV2分离株存在3个不相关的2A蛋白基序,其中2A1蛋白类似口蹄疫病毒属的2A蛋白,2A2蛋白与AIG1蛋白(拟南芥)和GTPase更为相似,2A3蛋白则与副肠孤病毒属的2A2蛋白类型相似;2C蛋白含有保守基序EPxxxxxxGxxGxGK(S/T)、QxxxxxDDxxQ和KGxxxxSxxxxxS/T.3C蛋白含有催化三联体H38-D69-C144;3D蛋白包含KDELR、DxxxxD、GxxSGxxxTxxxNx、YGDD和FLKR等RNA聚合酶的特征基序.基于多聚蛋白、VP1、2C和3C蛋白的进化关系分析结果均表明,DHV分离株与副肠孤病毒属的遗传关系最近,但占据一个清晰的独立遗传谱系,应将DHV单独划属.
关键词： 鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 分离株 基因组测序 基因组分析
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用气管环交叉中和试验鉴定IBV山东分离株的血清型
《畜牧与兽医 》 2000 北大核心
摘要：利用气管环组织培养 ,通过交叉中和试验 ,以IBVM41 及T株作为对照 ,对从山东省分离的 4株传染性支气管炎病毒进行了血清型的初步分型。结果表明 ,4株中有 1株与T株为同一血清型 ,其余 3株既不属于M41 株 ,也不属于T株
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