科研产出
超表达Cdc20基因不影响牛卵母细胞第一极体排出
《中国生物化学与分子生物学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：CDC20(cell division cycle 20)是后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)的共激活剂之一,也是纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)的靶点,在细胞周期调控中扮演重要角色.为探讨Cdc20在第一极体排出(first polar body extrusion,PBE I)中的作用,Cdc20基因被成功克隆并构建了真核表达载体pCdc20-Venus,随后用T7 Mmessage Mmachine Kit(Ambion)以线性化pCdc20-Venus为模板体外转录(in vitro transcription)获得带帽的Cdc20-Venus mRNA,将Ccdc20-Venus mRNA显微注射到体外培养的牛卵母细胞胞质中进行超量表达.结果表明,真核表达载体pCdc20-Venus转染HeLa细胞后能够正常表达,绿色荧光在细胞核周围呈弥散状分布;将Cdc20-Venus mRNA注射到牛卵母细胞胞质后,胞质内有绿色荧光出现.Cdc20-Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(48.9%)与Venus mRNA注射组卵母细胞的PBE I率(50.9%)和未注射组卵母细胞的PBE I率相比均没有显著差异(P>0.05).通过Cdc20在牛卵母细胞内的超量表达,结果显示,超量表达Cdc20基因对牛卵母细胞PBE I没有显著影响(P>0.05).
关键词： 牛 Cdc20 卵母细胞 超表达 减数分裂 第一极体排出率
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有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(MAD2)在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟中的作用
《生殖与避孕 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient2,MAD2)为一种纺锤体检验点蛋白,是监控卵子减数分裂纺锤体行为和染色体分离的最重要的关卡蛋白之一。人MAD2编码一段比较保守的Mr=24000蛋白片段,它的单倍体和寡聚体状态、非磷酸和磷酸化状态与它的活性密切相关。MAD2的定位在不同的种属、不同的生殖细胞、不同的细胞分裂状态间都有差异。在卵母细胞中,MAD2细胞定位(胞质定位和动粒定位)随减数分裂细胞周期的进程和/或微管与动粒之间的联系改变而发生相应的变化。在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中,MAD2的主要作用是控制后期的起始和染色体的分离;另外,它与卵母细胞的凋亡有关,并可能参与卵母细胞减数分裂的恢复。目前已有的2种关于纺锤体检验点的作用机制模式,但都存在缺陷。
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枣胚乳三倍体的细胞学——中国果树资源细胞学研究之六
《武汉植物学研究 》 1985
摘要：枣属植物经过染色体鉴定的5个种,未发现奇数倍性;中国枣为二倍体,未见自然多倍体类型。1978年通过胚乳培养,已首次诱导出三倍体植株。1983年三倍体始花结果,其细胞学特点如下: 1.胚乳二倍体胚乳二倍体的染色体数2n=24。小孢子母细胞减数分裂染色体行为正常。前期Ⅰ和中期Ⅰ,形成12个二阶体。减数分裂结束,形成正常的四分体,小孢子大小整齐。花粉粒属于正常的三孔沟型。2.胚乳三倍体胚乳三倍体的染色体数2n=36。小孢子母细胞较二倍体大。减数分裂染色体行为不正常。前期Ⅰ和中期Ⅰ有数目不等的单价体、二价体和多价体,染色体群数变动于14—20之间。后期Ⅰ、Ⅱ染色体分离不规则,数目不均衡,有落后染色体,多极分裂,并带有微核。减数分裂结束时,部分小孢子母细胞形成一分体、二分体、不等四分体、五分体和六分体等,小孢子大小不一致。正常花粉比二倍体大,有三孔沟和四孔沟两种类型,还有部分小花粉粒和败育花粉。
关键词： 枣 胚乳三倍体 染色体数目 减数分裂 配对行为 花粉粒
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