芦笋腋芽一步成苗组培技术研究

卢金东; 王波; 厉广辉; 周长生; 尹俊玉; 王兴军; 赵术珍; 《山东农业科学 》 2023

摘要：本研究通过对外植体及其消毒方法、生根培养激素组合的筛选,建立了芦笋腋芽一步成苗的组培快繁方法.结果表明,以 5~10 mm腋芽为外植体,接种在 1/2MS+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L嘧啶醇+1.0 mg/L IBA+2%蔗糖+0.65%琼脂的培养基上,30 天左右即可生根,45 天左右根长可达 1 cm;再生根可分为 3 种类型,即从芽基部长出的粗壮肉质根(Ⅰ型)、从愈伤组织上再生的不定根(Ⅱ型)以及从芽基部长出的细长根(Ⅲ型),在确定的最适生根培养基上产生的根主要是Ⅰ型根.培养 60 天后芽伸长明显,长度可达3~5 cm;培养 70 天后,将生长健壮的生根苗进行炼苗后移栽,移栽成活率达 98%以上.该方法能够为芦笋优异单株的快速繁殖提供解决方案,为规模化生产F1杂种提供技术支撑.

关键词： 芦笋 腋芽 组织培养 生根 再生

 全文链接 请求原文

蝴蝶兰茎尖脱毒再生体系建立与优化

朱娇; 马蕾; 刘芳; 杨元军; 张冀华; 泮海军; 董道峰; 《山东农业科学 》 2017

摘要：以蝴蝶兰茎尖为外植体进行组织培养,研究培养基中无机盐浓度、糖浓度、激素比例及外植体大小对其茎尖生长点成活率及脱毒效果的影响。结果表明,蝴蝶兰茎尖组培脱毒外植体大小为0.2~0.4 mm,并附带1个叶原基,可脱除ORSV病毒。适当降低培养基中无机盐与6-BA浓度有利于提高茎尖生长点的成活率。培养基中添加15 g/L的绵白糖有利于茎尖的成活及生长。1/3MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA为最适宜的蝴蝶兰茎尖培养基。

关键词： 蝴蝶兰 脱毒 茎尖 再生

 全文链接 请求原文

谷子遗传转化体系研究进展

李臻; 刘炜; 管延安; 王庆国; 潘教文; 《山东农业科学 》 2015

摘要：谷子(Setaria italica)是原产于我国的特色杂粮作物,具有抗旱、耐瘠、耐盐碱、营养丰富等特点,但其生物技术研究相对滞后。本文综述了近年来谷子组织培养、再生体系、遗传转化方法的研究进展,着重介绍了利用农杆菌介导转化及再生体系,并对可能影响转化过程及效果的相关因素进行了阐述。

关键词： 谷子 组织培养 农杆菌介导 再生 遗传转化体系

 全文链接 请求原文

不同花生品种再生体系的建立

徐娟; 张廷婷; 张甲佳; 王昭静; 李林; 单世华; 《山东农业科学 》 2014

摘要：以4个不同花生品种4 d苗龄的上胚轴和胚小叶为外植体,接种到添加不同激素的MS培养基上,进行花生植株再生体系的研究。结果表明,不同基因型花生品种的再生能力差异显著,湘花2008和中花8号的不定芽诱导率、成苗率和生根率均较高。确定了湘花2008和中花8号卡那霉素的筛选浓度,芽诱导培养基中卡那霉素的临界浓度为200 mg/L,可有效抑制胚小叶不定芽的形成。

关键词： 花生 基因型 上胚轴 胚小叶 再生 抗生素

 全文链接 请求原文

高压静电场对金针菇原生质体再生的影响

黄春燕; 万鲁长; 张柏松; 单洪涛; 张海兰; 《山东农业科学 》 2013

摘要：以白金1号为试材,研究了高压静电场对金针菇原生质体再生的影响。结果表明,经1 000 kV/m高压静电场处理金针菇原生质体(3.904×107个/ml)20 min,可提高原生质体的再生率。

关键词： 高压静电场 原生质体 再生

 全文链接 请求原文

大白菜高效稳定遗传转化体系的建立

张晓东; 李利斌; 宋宜现; 李化银; 刘立峰; 高玲; 高建伟; 《山东农业科学 》 2010

摘要：以无菌苗下胚轴为外植体,建立了大白菜高效、稳定再生和遗传转化体系,获得了转基因抗性芽。结果表明,转化效率最高的基因型为Seoul,最佳筛选培养基为MS+2 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+2 mg/LAgNO3+300 mg/L Car+10 mg/L Hyg,共培养基pH5.2,完全黑暗培养,侵染液浓度OD600=0.5,侵染时间为10 min,在此条件下转化效果最好。GUS染色结果表明,GUS基因已整合到抗性芽细胞的染色体中,能够稳定表达。

关键词： 大白菜 下胚轴 根癌农杆菌 再生 遗传转化体系

 全文链接 请求原文

抗生素对2个越橘品种叶片再生的影响

邢瑞丹; 刘庆忠; 陈新; 李亚东; 《吉林农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以Sunrise和Geo组培苗幼叶为试材,研究了卡那霉素、头孢霉素和羧苄青霉素对越橘叶片再生不定芽的影响。用继代约20d的新梢顶部新展开叶片制备外植体,Sunrise接种在WPM+ZT4.0mg/L+TDZ1.0mg/L+IBA0.3mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂6.0g/L的再生培养基上,Geo接种在WPM+ZT4.0mg/L+IBA0.3mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂6.0g/L的再生培养基上,添加不同浓度的抗生素。结果表明:10mg/L卡那霉素能极显著地抑制越橘叶片再生,600mg/L头孢霉素能完全抑制叶片再生,500mg/L羧苄青霉素能完全抑制叶片再生。

关键词： 越橘 离体叶片 再生 抗生素

 全文链接 请求原文

樱桃离体叶片高效再生的影响因素

黄文江; 刘庆忠; 孙清荣; 赵红军; 《农业生物技术学报 》 2006 CSCD

关键词： 樱桃 离体 再生

 全文链接 请求原文

萝卜高频再生体系的建立

徐文玲; 王淑芬; 何启伟; 刘栓桃; 刘贤娴; 《山东农业科学 》 2006

摘要：通过基因型筛选,选出具有较高再生潜力的萝卜品种,并对其进行了外植体类型、琼脂浓度、激素配比等试验,比较了不同浓度的AgNO3、ABA、TDZ和抗生素对萝卜再生的影响,在改良MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂9%+AgNO35 mg/L+ABA 0.3 mg/L+TDZ 0.2 mg/L培养基上,建立了再生率达80.2%的萝卜再生体系。

关键词： 萝卜 再生 AgNO3 ABA TDZ 抗生素

 全文链接 请求原文

花生胚小叶外植体再生影响因素研究简报

李春娟; 单世华; 万书波; 许婷婷; 严江; 姜东亮; 姜常松; 《花生学报 》 2005

摘要：胚小叶外植体再生是进行花生外源基因遗传转化的重要途径之一。研究表明,品种对花生胚小叶外植体再生有较大影响,BA/NAA比值与愈伤组织诱导、芽再生数量及速度关系密切,发芽势强的花生品种宜用低BA/NAA比值的MS培养基,发芽势弱的品种则宜用高BA/NAA比值MS培养基。

关键词： 花生 胚小叶 再生 影响因素

 全文链接 请求原文