科研产出
免疫增强剂CpG DNA重组质粒对不同日龄SPF鸡H9亚型禽流感灭活疫苗免疫效应的影响
《中国动物检疫 》 2022
摘要：为分析CpG基序寡聚脱氧核苷酸(CpG DNA)对H9亚型禽流感病毒(AIV-H9)灭活疫苗的免疫增强作用,利用商品化的含有CpG DNA的重组质粒作为AIV-H9灭活抗原的免疫佐剂,经肌内注射1、7、21日龄的SPF鸡,通过检测鸡血清中HI抗体和外周血淋巴细胞CD4、CD8基因相对表达量,分析CpG DNA重组质粒对不同日龄SPF雏鸡首次免疫AIV-H9灭活疫苗免疫效果的影响.结果显示:1、7和21日龄SPF鸡首免后,CpG DNA免疫增强剂添加组的HI抗体滴度明显高于未添加组(P≤0.05),HI抗体峰值滴度升高了近2log2滴度,差异极显著(P≤0.01),且上升速度更快;CpG DNA免疫增强剂添加组,在21日龄免疫时的免疫效果明显优于1日龄和7日龄免疫组,表现为HI抗体上升速度更快,峰值更高,离散度更小;首免3周后,7日龄和21日龄SPF鸡CpG DNA免疫增强剂添加组的CD4、CD8基因相对表达量均高于同日龄未添加组,且明显高于1日龄SPF鸡组(P≤0.01).结果表明,CpG DNA能显著增强鸡对AIV-H9灭活疫苗的特异性体液免疫反应,可以作为高效的免疫增强剂,尤其在21日龄使用时免疫效果更好.本研究为CpG DNA重组质粒在禽流感疫苗上的联合应用以及研制新型复合佐剂疫苗提供了依据.
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桦褐孔菌发酵产物对鸡新城疫疫苗免疫效果的影响
《动物医学进展 》 2019 北大核心
摘要：为了明确桦褐孔菌发酵产物(Inonotus obliquus fermentation products,IOFP)饲喂时间对鸡新城疫(Newcastle disease,ND)疫苗免疫效果的影响,优化和完善饲喂方案,降低生产成本,对饲喂不同时间IOFP机体的体液和细胞免疫反应部分指标进行了测定。试验分为6组,在日粮中全程添加(Ⅰ组)、免疫前添加7 d(Ⅱ组)、免疫前后分别添加4 d和3 d(Ⅲ组)、每添加4 d间隔3 d(Ⅳ组)8 g/kg IOFP,且均免疫新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)弱毒疫苗;Ⅴ组免疫接种疫苗,饲喂商品化日粮;Ⅵ组为以PBS代替疫苗免疫,同时饲喂商品化饲料的空白对照组。所有动物于14日龄进行NDV弱毒疫苗免疫,21 d后加强免疫。分别于首免后0、7、14、21、28、35、42 d分离各组外周血血清,进行NDV血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)抗体滴度和中和抗体滴度的测定;分离不同时间点外周血淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)进行增殖指数的测定、Th1型和Th2型细胞因子mRNA表达水平的检测。结果显示,在日粮中添加IOFP能够有效提升疫苗的免疫效果,相比于其他各组,Ⅰ组和Ⅱ组的添加方式能够更为显著的提升机体的NDV HI抗体滴度和中和抗体滴度、PBMCs增殖水平和Th1型/Th2型细胞因子mRNA的表达量。考虑到成本,最终选择免疫前饲喂7 d为IOFP作为口服免疫增强剂的最佳应用方式。
关键词： 桦褐孔菌发酵产物 免疫增强剂 时间 体液免疫 细胞免疫
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聚肌胞对禽流感油乳剂疫苗的体液免疫增强作用研究
《山东农业科学 》 2017
摘要：为了研究聚肌胞是否能够增强油乳剂灭活疫苗免疫后鸡群的体液免疫应答,将3个不同来源的聚肌胞产品与H5亚型禽流感病毒灭活抗原相混合,使用轻质矿物油乳化制备疫苗,分别免疫21日龄SPF鸡,同时设置添加抗菌肽的疫苗免疫组、常规油乳剂疫苗免疫组以及不免疫对照组。在免疫后第14、21、28、35 d分别翅下静脉采集SPF鸡抗凝血,通过血凝抑制试验检测鸡血清中禽流感抗体的水平,使用统计学方法评价疫苗中添加聚肌胞对鸡群体液免疫反应的影响。结果发现,添加了聚肌胞或抗菌肽的疫苗免疫后,鸡血清中禽流感抗体水平显著高于普通油苗组。另外,不同来源的聚肌胞产品(PIC-1、PIC-2和PIC-3)免疫增强作用存在差异,以PIC-1免疫增强效果最好。在PIC-1疫苗免疫后,鸡血清抗体增长快,且可维持较高水平。总之,本研究表明聚肌胞是良好的禽病毒性疫苗免疫增强剂;不同厂家的聚肌胞产品质量有差异,应择优使用。
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不同长度的聚肌胞对SPF鸡固有免疫增强作用的研究
《中国预防兽医学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：聚肌胞(poly I:C,p IC)作为强干扰素诱生剂,在人类医学上被用作抗病毒和抗肿瘤药物。已有的研究表明,聚合长度不同的p IC对哺乳动物细胞的免疫增强作用不同。为明确p IC的聚合长度是否会影响其对鸡的固有免疫增强作用,本研究将低分子量p IC(0.3 kb~1 kb)和高分子量p IC(6 kb~8 kb)分别肌肉注射1月龄的SPF鸡,各设置2个p IC浓度梯度。在p IC作用后的6 h、12 h、24 h和36 h,分别采集EDTA抗凝血,分离外周血淋巴细胞(PBL),通过荧光定量PCR方法检测PBL固有免疫信号通路相关基因的转录水平变化。结果表明,低和高分子量范围的p IC刺激SPF鸡后均可以迅速激活鸡体固有免疫应答,引起TLR3、MDA5、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-6和IL-17等免疫相关基因转录水平的上调。该结果与哺乳动物模型的研究报道截然不同,而与本实验室以多种鸡源细胞为模型的研究结果相似。10μg/kg(质量/体质量)的p IC即可以引起PBL固有免疫相关基因转录水平上调,而且大部分基因在p IC刺激后6 h即达到转录峰值,表明p IC作为鸡用免疫增强剂的高效性。总之,本研究表明短链和长链p IC均可用作鸡免疫增强剂。
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