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牛结核杆菌的mpb-83基因扩增和表达

文献类型： 会议论文

第一作者： 李树春

作者： 李树春 1 ; 斯肯达尔 2 ; 杨宏军 3 ; 何洪斌 3 ; 王长法 3 ; 杨少华 3 ; 高运东 3 ; 仲跻峰 3 ;

作者机构： 1.新疆农业大学,乌鲁木齐 830052 山东省农科院奶牛研究中心,济南 250100

2.新疆农业大学,乌鲁木齐 830052

3.山东省农科院奶牛研究中心,济南 250100

关键词： 牛结核杆菌;基因克隆;原核表达;大肠杆菌;蛋白浓度

会议名称： 中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 471-475

摘要： 目的:扩增牛结核杆菌mpb-83并在大肠杆菌中表达，为今后临床诊断奠定基础。 方法:用PCR方法扩增牛结核杆菌mpb83基因，将其连接到T3克隆载体，然后把它们克隆到原核表达载体PET-32a中，构建重组质粒PET-mpb-83。以重组质粒转化到大肠杆菌BL-21进行表达，用Nl柱纯化，最后纯化产物在SDS-PAGE中检测。 结果:牛结核杆菌的MPB83在大肠杆菌中获得高效表达。 结论:正确表达的蛋白浓度和纯度可以为了临床检测奠定基础。

分类号： S852.618`S854.43

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