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鹅副粘病毒GD分离株的蚀斑纯化及F基因的克隆与序列分析

文献类型： 会议论文

第一作者： 王友令

作者： 王友令 1 ; 袁小远 1 ; 徐怀英 1 ; 秦卓明 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所,山东济南,250100

关键词： 鹅副粘病毒;蚀斑纯化;F基因;分离株;基因克隆;序列分析

会议名称： 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

主办单位： 中国畜牧兽医学会

页码： 528-530

摘要： 本研究将鹅副粘病毒GD分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆人PMD18-T载体,鉴定、测序.测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662bp,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测GD株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98.3％,与LaSota分别为82.4％,同源性分析表明分离株GD与国内的强毒株参考毒株的同源性较高.

分类号： S852.65`Q78

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