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花生HyPGIP基因克隆及抗叶腐病表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 隋鹏飞 1 ; 王麒然 1 ; 王琰 1 ; 王志葵 1 ; 张茹琴 1 ; 迟玉成 1 ; 夏淑春 1 ; 鄢洪海 1 ;

作者机构: 1.青岛农业大学农学与植物保护学院;山东省乳山市农业局;青岛市即墨市农业局;山东省花生研究所

关键词: 花生叶腐病;多聚半乳糖醛酸酶(PG);多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP);HyPGIP基因克隆;定量分析

期刊名称: 植物病理学报

ISSN: 0412-0914

年卷期: 2018 年 03 期

页码: 346-356

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 本文采用基因克隆和生物信息学方法研究了花生Hy PGIP基因及编码蛋白的基本性质和生物学功能,并通过测定接种叶腐病菌后花生植株内PG酶的活性变化和PGIP蛋白的生成量变化,以及Hy PGIP基因瞬时表达分析,探讨了PGIP蛋白与寄主抗病性关系。结果表明,受叶腐病菌侵染的花生植株中,抗病品种的PG酶活性都明显低于感病品种,而生成的PGIP蛋白量都比感病品种显著多,暗示PGIP蛋白与花生叶腐病抗性有关。经基因克隆和测序获得HyPGIP基因全长序列为1 029 bp,编码342个氨基酸,无内含子,终止密码子为TGA,与已报道的五个花生PGIP序列的同源性都很高;结构预测发现该序列存在8个LRR结构域,存在信号肽,疏水性较强,定位于细胞壁上;RT-PCR显示,经接种叶腐病菌处理后,花生植株中的PGIP基因表达量明显增加。

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