文献类型： 中文期刊

作者： 冷凇凝 ¹ ; 谭延肖 ¹ ; 张煜 ¹ ; 吴玉森 ² ; 韩双 ¹ ; 陈晓乐 ¹ ;

作者机构： 1.德州市农业科学研究院

2.山东省葡萄研究院

关键词： 苹果;MpDGK7;酵母双杂交;双分子荧光互补;蛋白互作

期刊名称： 核农学报

ISSN： 1000-8551

年卷期： 2024 年 009 期

页码： 1691-1698

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为探究MpDGK7参与调控苹果对非生物胁迫响应的机制，本研究通过构建苹果属植物楸子（Malus prunifolia）叶片的酵母双杂交cDNA文库，筛选与甘油二酯激酶MpDGK7互作的蛋白并进行验证。结果显示，本研究构建的cDNA文库库容达到1.5×107 CFU，重组率100%，平均插入片段长度大于1 200 bp。利用MpDGK7构建诱饵载体pBT3-N-MpDGK7，质粒无毒性且不存在自激活，通过共转化方法从文库中筛选到13个与MpDGK7互作的蛋白。选取4个代表性互作蛋白（KAN4、MYC2、BTB/POZ和金属硫蛋白）进行点对点验证，发现它们均与MpDGK7发生互作。双分子荧光互补（BiFC）验证结果表明，MpKAN4与MpDGK7互作主要发生在细胞膜和细胞核上，MpBTB与MpDGK7互作主要发生在细胞膜上。因此，推测MpDGK7可能通过参与KAN4、MYC2、BTB/POZ和金属硫蛋白等介导的胞内信号转导过程来影响苹果对逆境胁迫的响应。本研究结果为进一步阐明DGK基因参与苹果抗逆分子调控的机理奠定了基础。