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小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 叶帅 1 ; 王凤德 1 ; 张一卉 1 ; 李景娟 1 ; 李化银 1 ; 李利斌 1 ; 刘立锋 1 ; 朱正歌 2 ; 高建伟 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院蔬菜研究所/山东省设施蔬菜生物学重点实验室/国家蔬菜改良中心山东分中心

2.河北师范大学生命科学学院

关键词： 小立碗藓;PpRan基因;基因克隆;表达分析

期刊名称： 山东农业科学

ISSN： 1001-4942

年卷期： 2013 年 45 卷 06 期

页码： 15-19

摘要： Ran是一种大量分布于细胞核内的小分子的GTP酶,在核质运输过程中具有十分重要的作用,参与调控细胞分裂及其信号传导。本研究利用基于同源序列的PCR技术,从小立碗藓(Physcomitrella patens)中成功克隆了PpRan基因的开放阅读框(ORF)序列,并对其编码的氨基酸序列进行了相关分析。利用半定量PCR技术对PpRan基因在不同组织中以及受到缺磷胁迫时的表达研究发现,PpRan基因的表达具有组织特异性,茎叶体和原丝体中表达量较高,假根中表达量比较低;PpRan基因受缺磷胁迫诱导表达,随着胁迫时间的延长表达量越来越高。这些结果表明,PpRan基因可能在小立碗藓响应缺磷胁迫时发挥重要作用。

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