文献类型： 中文期刊
作者： 谷洪仓 1 ; 严敦余 1 ; 刘焕庭 1 ; 邱并生 1 ; 王晋芳 1 ; 田波 1 ;
作者机构： 1.山东农业大学，中国科学院微生物研究所，山东省果树研究所
关键词： 葡萄扇叶病毒，cDNA探针，PCR技术，核酸斑点杂交
期刊名称： 中国病毒学
ISSN： 10035125
年卷期： 1994 年 01 期
页码：
收录情况： 北大核心
摘要： 以整合到质粒中的ＧＦＶ－ｃＤＮＡ为模板经ＰＣＲ合成了生物素标记的ＧＦＶ单、双链探针。用合成的探针对提纯的ｃＦＶ－ＲＮＡ＿２、感染ＣＦＶ的昆诺藜叶及１８株而萄进行ＤＮＡ－ＲＮＡ杂交检测表明：检测提纯病毒ＲＮＡ＿２的灵敏度为１．５ｐｇ／斑点，感染ＧＦＶ的昆诺藜提取液最高稀释度可达４０９６０倍；１１株显示典型扇叶症状的样品杂交结果均为阳性，且汁液稀释４００～８００倍仍能测出，７株不显示典型扇叶症状的葡萄中３株受到ＧＦＶ的侵染。单、双链探针最适使用浓度分别为１／２００及１／１００。
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