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鸡传染性法氏囊病病毒野毒株VP2基因高可变区酶切位点分析

文献类型: 中文期刊

作者: 刘红 1 ; 庄文忠 2 ; 于明 2 ; 秦卓明 2 ; 任红梅 2 ; 姚永秀 2 ; 孙树清 2 ;

作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所SPF种鸡场

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关键词: 传染性法氏囊病病毒;VP2;RT-PCR/RE

期刊名称: 中国兽医学报

ISSN: 1005-4545

年卷期: 1999 年 04 期

页码: 320-323

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 参照澳大利亚鸡传染性法氏囊病病毒( I B D V)00273 毒株基因组序列设计的 1 对引物,位于 V P2 高可变区两端,通过 R T P C R,扩增了 5 个 I B D V 山东分离株 V P2 基因的 607~1 080 位核苷酸片段(aa203~306)。 P C R 产物经纯化后,分别用 Dra Ⅰ、 Sac Ⅰ、 Ssp Ⅰ、 Pst Ⅰ和 Sau3 A I共 5 种限制性内切酶( R E)进行消化处理,结果 5 个分离株均为 Dra Ⅰ(- )、 Sac Ⅰ(- )和 Sau 3 A I(+ ), L C2 和 T A 株为 Ssp Ⅰ(+ ), L C1 和 J N 株为 Ssp Ⅰ(- ), L C1 和 L C2 株为 Pst Ⅰ(+ ), J N、 L L 和 T A 株为 Pst Ⅰ(- );5 个分离株的酶切图谱与美国变异株迥异,而 T A 株与日本超强毒株 9011 相类似。5 个分离株与现用疫苗株对比,至少在 V P2 可变区内存在着一定的差异,这可能是 I B D V 接种免疫鸡群仍然暴发 I B D 的原因之一。

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