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兔轮状病毒、兔肠冠状病毒双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用

文献类型: 中文期刊

作者: 赵巧雅 1 ; 宋丹丹 2 ; 刘丽萍 1 ; 郭效珍 1 ; 刘存霞 1 ; 盛媛 1 ; 史玉颖 1 ; 黄兵 1 ;

作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所

2.山东农业大学动物科技学院

关键词: 兔轮状病毒;兔肠冠状病毒;双重RT-PCR

期刊名称: 中国兽医学报

ISSN:

年卷期: 2021 年 007 期

页码: 1259-1263

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 兔轮状病毒(lapine rotavirus, LaRV)和兔肠冠状病毒(rabbit enteric coronavirus, RECV)是引起兔腹泻的重要病原,2种病毒引起的仔兔腹泻症状极为相似。为建立能同时鉴别LaRV、RECV的方法,根据LaRV和RECV基因组的保守区段设计2对特异性引物,预期特异性扩增LaRV和RECV的片段大小分别为291 bp和163 bp,经优化反应条件,成功建立了LaRV和RECV的双重RT-PCR检测方法。特异性检测结果显示,能特异性的扩增出LaRV和RECV的目的条带,与兔瘟、大肠杆菌、魏氏梭菌、沙门菌、泰泽菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、链球菌、支气管败血波氏杆菌均无交叉反应;LaRV和RECV的最低检出限分别为2.73×105,1.22×104拷贝/μL,在相同条件下重复可获得一致的结果。对采自山东部分地区的107份兔腹泻样品的检测结果显示,LaRV和RECV的阳性率分别为10.28%和7.48%,两者与单一RT-PCR检测结果相一致。结果表明,所建立的双重RT-PCR方法能够快速、准确的对LaRV和RECV单一或混合感染的样品进行检测,为LaRV和RECV的鉴别诊断和流行病学调查提供新的技术手段。

  • 相关文献

[1]兔轮状病毒VP8*蛋白原核表达、基因序列及蛋白特性分析. 赵巧雅,田野,鞠艳,姜亦飞,黄涛,陈秋生. 2023

[2]双重RT-PCR方法检测花生条纹病毒和黄瓜花叶病毒. 谢宏峰,吴菊香,迟玉成,许曼琳,陈蕾,许婷婷. 2012

[3]牛轮状病毒与病毒性腹泻病毒的双重RT-PCR检测方法的建立. 张俭伟,赵宏坤,杨少华,高运东,王长法,仲跻峰. 2008

[4]双重RT-PCR快速检测H7N9流感病毒方法的建立. 蒋文明,李金平,于美芳,孙文博,王素春,彭程,侯广宇,刘朔,杜翔. 2015

[5]鹅星状病毒与新型鸭呼肠孤病毒双重RT-PCR检测方法的建立及应用. 张景辉,武景琦,房立春,刘涛,吴家强,于可响,徐怀英,吕俊峰,艾武,郭慧君,邱建华,亓丽红,宋玲玲. 2024

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