文献类型： 中文期刊
作者： 马保臣 1 ; 秦卓明 2 ; 蔡玉梅 1 ; 董玉兰 3 ; 柴同杰 1 ;
作者机构： 1.山东农业大学动物科技学院
2.山东省农业科学院
3.中国农业大学动物医学院
关键词： 多重PCR;乳腺炎;金黄色葡萄球菌;无乳链球菌;停乳链球菌;酵母真菌
期刊名称： 畜牧兽医学报
ISSN： 0366-6964
年卷期： 2006 年 37 卷 11 期
页码： 1202-1208
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 参照GenBank发表的序列,在金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和停乳链球菌16S rRNA与23S rRNA之间的区域设计了3对引物,参照念珠菌和隐球菌的18S rRNA的序列设计1对引物,建立了检测金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌4种乳腺炎主要致病菌的多重PCR方法。参照Skladny的方法制备模拟了细菌感染临床标本。结果表明:本试验建立的多重PCR方法具有较好的特异性,多重PCR方法检测乳样中的金黄色葡萄球菌的细菌最小浓度为104CFU/mL,检测无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌的细菌最小浓度分别为102CFU/mL、103CFU/mL和103CFU/mL。通过对采自临床型乳腺炎(46个)和隐性乳腺炎(167个)动物共计213个乳样分别用传统细菌学培养法和多重PCR方法进行检测,多重PCR对金黄色葡萄球菌和酵母真菌的检测具有更高的检出率(P<0.01),但该方法对无乳链球菌和停乳链球菌的检出率与培养法差异不显著(P>0.05)。
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