文献类型： 中文期刊

作者： 王贵芳 ¹ ; 彭福田 ² ; 于雯 ² ; 赵永飞 ² ; 罗静静 ² ; 肖元松 ² ; 陈晓璐 ³ ;

作者机构： 1.山东省果树研究所;山东农业大学园艺科学与工程学院

2.;山东省果树研究所;山东农业大学园艺科学与工程学院

3.;山东省果树研究所;山东农业大学园艺科学与工程学院;

关键词： 桃;PpSnRK1β1;PpSnRK1β2;超表达;番茄;光合作用;碳代谢

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2017 年 08 期

页码： 1429-1438

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。