文献类型: 中文期刊
作者: 王一帆 1 ; 李臻 1 ; 潘教文 1 ; 王庆国 1 ; 刘炜 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院生物技术研究中心/山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室
关键词: 谷子;类受体蛋白激酶;SiRLK35;原核表达
期刊名称: 山东农业科学
ISSN: 1001-4942
年卷期: 2016 年 48 卷 09 期
页码: 1-5
摘要: 本研究以"豫谷1号"c DNA为模板,通过PCR技术获得类受体蛋白激酶基因SiRLK35(NCBI登录号:XM_004956247.2)的全长序列。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白由392个氨基酸残基构成,包含一个S_TKc保守结构域以及一个TFS2N结构域,含3个跨膜结构域,N端有信号肽。SiRLK35基因经Bam HⅠ、SalⅠ双酶切后,利用p ET-28a构建原核表达载体,转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),经0.5 mmol/L IPTG于25℃诱导12 h后,在44.6 k D处得到一明显诱导表达蛋白条带,表达产物与预期相符,证明SiRLK35基因可在大肠杆菌中诱导表达。该结果为进一步研究SiRLK35基因功能奠定基础。
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