文献类型： 中文期刊
作者： 吴朝军 1 ; 刘金凤 2 ; 冯涛 3 ; 马秀丽 4 ;
作者机构： 1.贵州省德江县畜牧兽医局动物疫控中心
2.山东省沂南县畜牧局
3.山东省兽药质量检验所
4.山东省农业科学院家禽研究所
关键词： DHAV-1;3D基因;克隆;表达
期刊名称： 家禽科学
ISSN： 1673-1085
年卷期： 2013 年 09 期
页码： 7-10
摘要： 提取鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到714bp的3D基因,将纯化的3D基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHAV-13D基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-3D。经ITPG诱导,SDS-PAGE分析表明,3D基因得到正确表达,融合蛋白分子量为71.4kDa。Western blotting结果表明纯化的融合蛋白与DHAV-1阳性血清具有反应性。
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