文献类型： 中文期刊
作者： 孔令汶 1 ; 卞元生 1 ;
作者机构： 1.山东省蚕业研究所
期刊名称： 蚕业科学
ISSN： 0257-4799
年卷期： 1991 年 04 期
页码： 244
摘要： 近年国内桑树组织培养方面,已由茎尖、冬芽、茎段、花药、胚珠、叶片培养诱导出完整植株。作者通过桑树幼花培养诱导分化了再生植株。简报如下。 材料与方法 一、试验桑品种 新一之漱、璜桑14号、707、育151号、吉湖4号、辐1号、红沧桑、湖197号、湖199号、7307、湖87号、湖32号。 二、试验方法 春期自本所品种桑园摘取脱苞期桑芽,经自来水冲洗干净,70％乙醇中浸渍12秒,0.1％升汞溶液中消毒10分钟,无菌水冲洗4一5次,在超净工作台无菌条件下剥除桑芽外层的幼叶,取出直径2—3毫米的绿球状幼嫩
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