文献类型: 中文期刊
作者: 毕玉平 1 ; 李广存 2 ; 王秀丽 2 ; 李杰文 2 ; 单雷 2 ; 郭宝太 2 ; 路艳辉 2 ; 徐平丽 2 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院生物技术研究中心
2.山东省农业科学院生物技术研究中心!农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南250100,山东省农业科学院生物技术研究中心!农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放实验室,济南250100,山东省农业科学院生物技术研究中心!农业部农业动植物遗传改良生物技术重点开放
关键词: 花生条纹病毒;外壳蛋白;cDNA;序列分析
期刊名称: 农业生物技术学报
ISSN: 1006-1304
年卷期: 1999 年 7 卷 03 期
页码: 211-214
收录情况: CSCD
摘要: 自田间采集的花生病叶中提取花生条纹病毒( PStV) 总RNA,人工合成引物P1 、P2 ,通过RTPCR 扩增合成PStVcp 的cDNA,并将其克隆到pGEMT 载体上。经限制酶谱分析后进行全序列测定,结果表明:该基因由1 084 个核苷酸组成,包含了PStVcp cDNA 完整的861 bp 编码序列( 编码287 个氨基酸)以及3'端223 bp 非编码序列,与文献报道的4 个PStVcp 基因相比同源性均在96 % 以上,且其编码的氨基酸同源性均在975 % 以上,说明PStVcp 基因具有较高的保守性。
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