文献类型： 中文期刊

作者： 王丽娟 ¹ ; 李秋玲 ² ; 王洪梅 ² ; 李建斌 ² ; 王志玉 ¹ ; 王长法 ² ; 侯明海 ² ; 仲跻峰 ² ;

作者机构： 1.山东大学公共卫生学院

2.山东省农业科学院奶牛研究中心

关键词： 中国荷斯坦牛;催乳素基因;产奶性状;SNPs;PCR-RFLP

期刊名称： 山东大学学报(理学版)

ISSN： 1671-9352

年卷期： 2008 年 43 卷 05 期

页码： 10-13+18

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用PCR-RFLP技术对中国荷斯坦牛PRL基因第4外显子A8398G位点进行单核苷酸多态性分析。结果表明PRL基因经RsaⅠ酶切后产生2种等位基因和3种基因型。等位基因A和G的频率分别为0.257和0.743。基因型AA、AG和GG的频率分别为0.010,0.497及0.493。测序分析表明AA型和GG型相比在PRL基因第8398位碱基处发生A→G突变,该突变未导致氨基酸的改变。χ2适合性检验表明,PRL基因的RsaⅠ酶切位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.05)。在第Ⅱ泌乳期,最小二乘分析表明:基因型GG所对应的乳蛋白率最小二乘均值显著高于基因型AG所对应的最小二乘均值(P<0.05);基因型AG所对应的产奶量最小二乘均值显著高于基因型GG所对应的最小二乘均值(P<0.01);基因型GG所对应的线性评分最小二乘均值显著高于基因型AG所对应的最小二乘均值(P<0.05)。