文献类型： 中文期刊
作者： 丁红 1 ; 戴良香 2 ; 秦斐斐 2 ; 慈敦伟 2 ; 宋文武 2 ; 张智猛 3 ;
作者机构： 1.山东省花生研究所
2.;山东省花生研究所
3.;山东省花生研究所;
关键词： 花生;膜联蛋白基因;干旱;系统发育分析;荧光定量PCR
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2017 年 03 期
页码： 21-26
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为挖掘花生抗逆境胁迫相关基因,克隆抗逆相关膜联蛋白Annexin基因,以花生品种花育25号为试验材料,从已知抑制消减杂交文库中获得花生膜联蛋白Annexin类似基因片段,通过RACE技术获得Annexin基因5'-RACE片段。对5'-RACE序列和抑制消减杂交文库中已知基因片段进行拼接,设计特异引物通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到该基因,命名为AhAnn1。结果表明,AhAnn1全长为1 277 bp,开放阅读框为951 bp。根据编码区预测AhAnn1编码一条316个氨基酸组成的多肽,预测分子量为36.10 k Da,等电点为7.07。预测该基因编码的蛋白含有膜联蛋白Annexin保守结构域,定位于细胞质中。蛋白序列多重比对和系统发育分析表明,花生与大豆、苜蓿、鹰嘴豆等豆科植物中的膜联蛋白相似性最高,亲缘关系最近。荧光实时定量PCR结果显示,AhAnn1在根系和叶片中的表达量随干旱胁迫程度的增加而增加。由此推测AhAnn1是一种干旱胁迫应答基因,在花生逆境调控中发挥作用。结果为进一步研究花生AhAnn1基因的功能和花生抗逆境胁迫相关分子机理提供了理论基础。
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