科研产出
不同基因型花生品种根系形态差异的研究
《新疆农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：【目的】明确不同基因型花生品种根系形态发育特征和根系生长发育规律。【方法】采用土柱栽培法,研究不同基因型花生品种不同生育期、不同土层根系形态发育特征及其差异。【结果】两品种单株总根长、根系总生物量、根系总体积、根系总表面积均随生育进程呈先增后减的"抛物线"型变化趋势,根系总生物量在播种后46 d达最大值,而单株总根长、根系总体积、根系总表面积峰值则滞后到播种后68 d。两品种0~20cm、20~40 cm土层中根系生物量均表现先增加后减小的变化趋势,40~100 cm土层则随生育进程呈渐增趋势。唐科8在各生育时期单株总根长、根系总生物量、根系总体积、根系总表面积均大于花育23,在播种后68d达峰值时,唐科8的根系总体积、单株总根长是花育23的1.66、1.65倍,40~100 cm土层根系生物量增加速率大于花育23。【结论】唐科8品种根系发达,具有较强的吸收水分、养分及抗逆能力;唐科8比花育23有更好的根系空间分布。
关键词： 花生 根系形态 不同基因型 不同土层 不同生育期 根系
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促进中国花生行业协会发展的思考
《农村经济与科技 》 2013
摘要：建立符合国际标准和适应市场经济环境的花生行业协会,对于我国花生产业的发展具有重要意义。在行业协会基本理论的基础上,分析了促进中国花生行业协会发展的必要性和我国现有花生行业协会发挥的作用及不足,据此提出了促进中国花生行业协会发展的对策建议。
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不同产量水平花生群体特征研究
《花生学报 》 2013
摘要：为探讨花生增产途径,本文以"日花2号"花生品种为材料,在大田条件下比较了一般产量(FY)、区域高产(RHY)和试验高产(EHY)三个不同产量水平下的花生群体特征,结果表明,与两高产水平相比,一般产量水平(FY)花生群体的叶面积系数(LAI)、叶片氮浓度和粒叶比均较低,结荚后干物质累积比例小;生育后期营养体干重降低快,荚果增重慢,成熟期的单位面积果数和双仁果数低,因此群体源库数量不足是低产花生产量的主要限制因素,增大源强度是由一般产量水平提升到区域高产的主要途径;而两高产田花生群体特征相比,区域高产田(RHY)的最大LAI和试验高产田花生相当,但区域高产田LAI高值持续期短,饱果期氮累积和荚果增长速率慢,成熟期双仁果率低,加强生育中后期的营养调控,延长LAI高值持续期是区域高产变试验高产的主攻方向。
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磷肥对花生根系形态、生理特性及产量的影响
《植物生态学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：采用池栽,测定不同施磷量对花生(Arachis hypogaea)根系性状、生理特性及产量的影响。结果表明:(1)结荚中期,根系总长度、体积、表面积及根尖数量均随施磷量的增加而增加,在施磷30-90kg·hm-2范围内,施磷比不施磷4项指标分别增加3.5%-20.7%、9.3%-21.9%、9.7%-20.3%和12.6%-21.4%。特别是当施磷量超过60kg·hm-2时,上述4项指标均显著高于不施磷处理;施磷可使根系中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)3种酶活性分别提高12.7%-20.6%、14.8%-36.8%和17.0%-41.8%,丙二醛(MDA)含量降低8.4%-19.5%,根系活力和可溶性蛋白含量分别提高10.4%-25.0%、29.2%-53.5%;同时,施磷可使单株根瘤数量和鲜重分别增加10.7%-21.7%和22.6%-35.6%。(2)收获期,除MDA含量随施磷量的增加而增加,SOD、POD和CAT活性,根系活力和可溶性蛋白含量均随施磷量增加而呈降低趋势,但多数指标施磷与不施磷及不同施磷量之间差异不显著。造成这一现象的原因与施磷后花生荚果库容增大,对光合产物需求量增加,导致植株和根系营养不良,加速衰老有关。(3)花生单株结果数、生物产量、经济系数、出米率及产量均随施磷量的增加而增加,其中产量的增加主要是通过生物产量和经济系数协同提高来实现的。
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花生优质高效生产农机农艺融合的必要性与发展趋势
《花生学报 》 2013
摘要：提高花生生产机械化水平是花生高效优质生产的重要途径。本文从我国花生生产规模、主要优势、农艺技术的先进性和农机化水平状况等方面,阐述了我国花生高效优质生产中农机农艺融合的必要性和迫切性,提出了加快花生高效优质生产农机农艺融合的对策。
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花生荚果和籽仁相关性状的主基因+多基因混合遗传模型分析
《华北农学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以花生栽培品种04D893×79266杂交,经多代自交获得包含142个家系的F6∶7重组自交系群体为材料,分别在2011-2012年2个环境条件(E1和E2)下种植,对荚果和籽仁的6个产量相关性状进行遗传模型分析并进行其遗传参数的估算。结果表明,单果质量的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率2年平均为45.97%;单仁质量的遗传符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为67.54%;果壳厚度的遗传符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为63.24%;果长的遗传均符合3对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为81.14%;果宽的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为59.83%;单株生产力的遗传符合2对主基因遗传模型,主基因遗传率平均为21.76%。
关键词： 花生 RIL群体 主基因+多基因混合遗传模型 产量
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花生种子休眠性的遗传分析及影响因素的研究
《核农学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以花育22号和06B16杂交后代衍生的包含146家系的RIL群体(F6、F7)为材料,不同年份种植,检测P1、P2及RIL群体各株系种子休眠性。运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行花生种子休眠性遗传分析。结果表明:2010年和2011年花育22号x06B16组合种子休眠性的遗传均符合两对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因混合遗传模型(E-1-0),且主基因遗传率大于多基因遗传率。相关性分析表明该组合后代的种子休眠性与油酸(C18:1)和花生烯酸(C22:1)含量呈极显著正相关、与棕榈酸(C16:0)和亚油酸(C18:2)含量呈显著负相关。去种皮发芽试验检测的7个有休眠的材料中,除H13和H17外,其它材料去除种皮后的种子发芽率均在90%以上,表明花生种子休眠性与种皮有一定关系。
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花生二酰基甘油酰基转移酶基因克隆与功能研究
《西北植物学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用RT-PCR方法,从花生品种'鲁花14'未成熟种子中克隆了二酰基甘油酰基转移酶(Diacylglycerolacyltransferase,DGAT)基因AhDGAT3A和AhDGAT3B的cDNA,序列分析显示,两者在编码区核苷酸序列有96%相似性,氨基酸序列有94%相似,并对其中的AhDGAT3A进一步研究.(1)半定量RT-PCR分析显示,AhDGAT3A在花生根、茎、叶、花和种子中均有表达,且花中表达量最高,茎中表达量非常低;在花生果针入土60d时种子中的表达量较其它发育时期有所提高.(2)利用染色体步移技术克隆了AhDGAT3A5′上游1 588bp调控区,在线软件分析发现该调控区除包括启动子核心元件外,还包含多个调控花粉中表达的顺式元件、光信号调控元件和胁迫相关元件等.(3)在烟草中过量表达AhDGAT3A基因,转基因烟草种子粗脂肪和主要脂肪酸含量较对照均有所下降,推测这一结果可能由转基因共抑制作用导致.
关键词： 花生 二酰基甘油酰基转移酶基因 功能研究
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