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冬小麦群体根系~(32)P吸收活力与群体光合速率关系的研究

《作物学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要:利用同位素示踪技术,研究了冬小麦(鲁麦14)群体根系吸收活力和群体光合速率变化动态之间的关系。结果表明:返青到成熟,冬小麦群体根系~(32)P吸收活力与群体光合速率符合回归方程y=2.050+1.641x(r=0.8163);群体根系~(32)P吸收活力与根层~14C光合产物集运速率显著相关(r=0.9629),其变化主要受根层、茎层、叶层~(32)P矿质集运速率的影响;群体光合速率的变化与根层、茎层和叶层的~(32)P矿质集运速率之间的关系都极为密切,其变化显著受根层~(14)C光合产物集运速率的影响;根层、叶层和穗层的~(14)C光合产物集运速率与其~(32)P矿质集运速率的变化之间关系密切。

关键词: 冬小麦 群体根系~(32)P吸收活力 群体光合速率;~(14)C光合产物集运速率 ~(32)P矿质集运速率

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普通小麦-提莫菲维小麦白粉病抗性渐渗系中渗入片段的准确鉴定

《植物学报 》 1999 SCI 北大核心 CSCD

摘要:用小麦( Triticum aestivum L.) 第二部分同源群的36 个探针,对携带抗白粉病( Erysiphe graminisf.sp tritici) 基因Pm6 的普通小麦提莫菲维小麦( T.timopheevi Zhuk .) 渐渗系进行检测,通过这些渐渗系与受体亲本“Prins”之间杂交谱带多态性的比较,发现所测出多态性标记位点均位于这5 个渐渗系的2B 染色体上,但其渗入片段的位置与大小有明显区别。IGV1_456 和IGV1_458 被鉴定为2B 染色体从短臂标记Xcdo405 到长臂标记Xbcd135 之间的区域已被提莫菲维2G 染色体区段所代替;而IGV1_463 则在2B 染色体长臂Xbcd307 到Xcdo678 标记之间的区域被提莫菲维渗入成分所代替;IGV1_464 、IGV1_465 2BL染色体上的渗入片段更小,即IGV1_464 在2BL染色体上标记Xpsr934 与Xbcd135 之间的区域有提莫菲维2G 染色质成分渗入,IGV1_465 仅在Xbcd135 附近有更小的外源成分渗入。根据5个渐渗系渗入成分重叠区段比较可把Pm6 定位于2BL染色体上Xbcd135 2BL标记的邻近区域内

关键词: 普通小麦 提莫菲维小麦 Pm6渐渗系 易位断点 RFLP标记

脱病毒对甘薯某些生理特性的影响

《植物生理学通讯 》 1999 北大核心 CSCD

摘要:利用茎尖组织培养法获得的脱病毒甘薯,发根迅速,生根数量多,根系吸收活力增强,蒸腾速率降低,光合速率增大,因而具有显著的增产效果。

关键词: 甘薯 脱病毒 生理特性变化

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人胚胎成纤维细胞的分离培养与检测(简报)

《农业生物技术学报 》 1999 CSCD

摘要:哺乳动物ES细胞的分离与克隆,从一开始就与小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)紧密地联系在一起(Evanse和Kaufman,1981)。Meinecke-Tillmann(1996)、尚克刚(1994)等认为,来源不同的成纤维细胞对ES细胞分离效果又有一定影响。本研究利用妊娠终止胚胎,参照前人在小鼠及其它动物上的经验,探讨了人胚胎成纤维细胞(HumanEmbryonicFibroblast,hEF)的分离培养方法,并用以制作饲养层而分离小鼠ES细胞,目的是为哺乳动物ES细胞研究提供试验材料和科学依据。1材料和方法本研究所用废弃胚胎村料由妇产科医生收集提供。用无钙镁PBS(简称PBS(-))浸洗。取生殖峪/腺及其周围组织,置于培养皿中剪碎,加入等体积的蛋白酶/EDTA消化液处理15~30min,收集细胞悬液。然后按1~2×104/cm2的密度转移到培养皿中,置于CO2培养箱(37.5℃,5%CO2,饱和湿度)。24h后更换培养液。此后每48h更换1次培养液。原代hEF可用于继代培养,也可用于饲养层制作而种植小鼠囊胚,或者持续观察hEF在体外培养期间的生存寿命。制作饲养层时,用丝裂霉素C处理2~2.5h。细胞密度以5×104/cm2为宜。24h后可放入交配后3.5d的小鼠囊胚,观察贴壁和ICM增殖情况。4~6d后对增殖的ICM及其所形成的类ES细胞集落进行传代。挑取充分增殖的ICM和ES细胞克隆,用消化液处理,吹打使之成为单个细胞或小细胞团,然后转移到新制备的饲养层上。胚胎贴壁率、ICM增殖率借助软件,以0.05和0.01两个概率水准统计其差异显著性。2试验结果2.1胚胎采集与处理本研究共采集到8枚可用胚胎,胚龄21~210d,顶臀长30~210mm。在25℃或37℃消化10~30min。2.2细胞形态胚胎组织经消化解聚之后,hEF细胞呈球形。培养12~24h之后逐渐长出纤维而呈梭形。此后随着纤维的进一步伸长而呈长校形、条形。与相同培养期的MEF相比,hEF稍显钝圆,并且能形成漩涡状、栅栏状或放射状的有序排列。继代培养至13代以后观察到了细胞老化现象,hEF纤维数目增多、纤维分叉,胞体呈不规则形的薄片状。2.3细胞贴壁与增殖原代培养6hhEF开始贴壁,12h之后细胞贴壁率为30W50%。贴壁之后即长出纤维。24h更换培养液,细胞碎片和悬浮的死细胞被清除,培养液变清亮。细胞生长速度逐渐加快。48h后细胞数量和密度增大,说明已有细胞完成第一次有丝分裂。4~10d之后细胞长满皿底而连生。2.4继代培养来自3枚胚胎(3、5、6号)组织的hEF在体外培养条件下生长旺盛,分别于第twlo天进行首次传代。3号胚胎继代培养至第6代,5、6号胚至第14代之后,人为终止实验。2.5原代hEF的持续培养原代培养的5号胚hEF在不断更换培养液的前提下,持续培养至第24天,细胞集落保持正常。25d之后皿底局部细胞凝集成团。第43d时凝集百积约为15%,然而没有观察到如同MEF那样的细胞卷层现象。2.6小鼠胚胎在hEF饲养层上的贴壁与生长将5、6号胚的hEF用于制作饲养层,移入交配后3.5d的小鼠囊胚115枚,其中原代细胞上sl枚,第10代细胞上64枚。胚胎在hEF饲养层上发育良好,形态正常,于24h之后脱去透明带,48h后各有48和56枚完成贴壁,贴壁率分别为94.1O和87.5O,差异不显著(P>0.05)。第2~3天ICM开始增殖,第4d全部推开饲养层细胞而呈岛屿状。至第5天90.1O(82/91)的胚胎ICM出现程度不同的增殖,面积增大5-10倍,并长成柱状、蘑菇云状结构。原代和第10代hEF上ICM增殖率差异不显著(p0.0引。2.7类ES细胞的培养挖取第5天的小鼠ICM细胞,消化解聚之后种植到新的hEF饲养层上,3d后观察到7处类ES细胞集落。3分析与讨论本研究利用附殖后胚胎分离培养hEF细胞,在8枚胚胎中取得成功。以ES细胞培养为目的分离和克隆hEF,继代培养至第14代,并且用小鼠囊胚共同培养法加以检测,这在国内外尚未见报道。小鼠ICM在hEF细胞饲养层上能正常发育并分离出ESi田胞,说明hEF具有与MEF及其他动物成纤维细胞相似的生长因子分泌特性,是制作饲养层的又一理想资源。本研究胚胎贴壁率和ICM增殖率与钱永胜、窦忠英(1996)用MEF的结果(88.6%、87.l%)基本相同,但是高于尚克刚(1993)在C57BL/6(75.0%、63.6%)和129(71.8%、71.8%)品系小鼠上的结果,而与其在C57BL/6129杂交品系上的结果(84.4%、sl.3%)相近。目前广泛使用的MEF饲养层容易出现崩解和翻卷现象,寿命只有10d左右。本研究发现,hEF在为期24d的体外培养中形态正常,第43天亦只有小范围的细胞凝集,说明hEF细胞用于ES细胞研究时在使用期限上是有优势的。这意味着hEF饲养层在制作时间上可能不象MEF那样要来严格,并有可能反复使用,其实践意义在于,ES细胞分离与克隆的工作量可由此得以缩减。4结论hEF可由2~6月龄的胚胎组织经胰蛋白酶/EDTA消化解聚获得,并可继代培养到14代以上,是ES细胞分离研究中理想的饲养层资源。由于其细胞寿命长,不易崩解,因而使用起来也更为方便。人胚胎成纤维细胞的分离培养与检测(简报)@常万存$山东省农科院生物技术研究中心!250100@仲跻峰$山东省农科院生物技术研究中心!250100@宋杰$山东省农科院生物技术研究中心!250100@窦忠英$西北农业大学动物医学系!712100@马鸿飞$咸阳市第三人民医院!712100国家自然科学基金

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利用胚珠培养技术培育棉属种间杂种植株的研究

《核农学报 》 1999 CSCD

摘要:本研究利用陆地棉×中棉、陆地棉×海岛棉、独秆突变体×海岛棉、海岛棉×中棉杂交,进行胚珠培养,获得种间杂种植株。结果表明:这4个杂交组合均获得一定频率的胚(包括成熟胚和不成熟胚)及成熟胚萌发的苗;同一组合的杂种胚珠,在不同培养基上获得的胚和成熟胚的频率不同;不同组合的杂交胚珠,在同一培养基上培养的结果有明显差异;进行杂种胚珠培养的适宜时期为授粉后4~6d,2d的胚珠培养易产生愈伤组织,成胚率低,8d后幼胚败育或落桃;适合杂种胚珠早期生理条件的培养基为:BT基本培养基+NH4Cl1000mg/l+IAA15mg/L+KT02mg/L+GA006mg/l;氨态氮能提高成胚率;单一的培养基不能满足杂种胚珠的培养需要。

关键词: 棉花,远源杂交,不亲和性,胚珠离体培养,杂种植株

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六种土传病原真菌被木霉抑制作用机理的初步研究

《中国生物防治 》 1999 北大核心 CSCD

摘要:70年代以来,关于木霉的拮抗作用及其机制有很多研究报道,同时温室和田间试验也从防治土传病原真菌进一步深入到叶面病原真菌研究,并且有商品化木霉制剂问世。我国在木霉研究和应用方面也有较大进展。本文通过比较木霉和土传病原真菌在单独和对峙培养中生长速度的差异...

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山东主要土壤供钾能力和非交换性钾释放的研究

《植物营养与肥料学报 》 1999 CSCD

摘要:用生物耗竭方法,研究和比较了山东省主要农业土壤:棕壤、褐土和潮土的供钾能力。结果表明,以土壤交换性钾、缓效钾含量和耗竭过程中作物吸钾总量和吸收来自土壤非交换性钾的数量、比率及土壤非交换性钾释放速度和数量为依据,评价土壤供钾能力有褐土>潮土>棕壤的总趋势。

关键词: 耗竭试验,供钾能力,非交换性钾,释放

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黄淮区大豆花叶病毒株系组成与分布

《植物病理学报 》 1999 北大核心 CSCD

摘要:用8 个大豆品种作为一组株系鉴别寄主,将黄淮豆区8 省市202 个毒株划分为7 个株系(y1 ~y7) 。y1 及y2 为弱毒株系,仅侵染感病品种(11382 、文丰5 号) ;y3 、y4 、y5 为中毒株系,分别侵染感病和中抗品种( 齐黄10 号、徐豆1 号、诱变30 、鲁豆4 号) ;y6 及y7 为强毒株系,除侵染以上品种外,还侵染高抗品种( 齐黄22 、密荚1 号) 。全区弱毒株系占55 .9 % ,中毒株系占28 .7 % ,强毒株系占15 .3 % 。江苏、山东、河南、河北、安徽和北京市以弱毒株系为主(43 .5 % ~88 .9 % ) ,山西省以中毒株系为主(50 .0 % ) ,陕西省弱毒株系、中毒株系各占50 .0 % ,山东、河南、河北3 省强毒株系所占比例较高(22 .4 % ~33 .3 % ) 。株系分布具有一定的稳定性

关键词: 大豆花叶病毒 株系鉴定 株系分布

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山东省保护地蔬菜生产现状及发展战略

《中国蔬菜 》 1999 北大核心 CSCD

摘要:山东省保护地发展历史悠久。1985年以来,随着蔬菜产销体制改革的不断深入,山东蔬菜特别是保护地蔬菜加快了发展速度。以保护地为主的山东蔬菜业已经成为发展农村经济和农民致富奔小康的重要产业和途径。1发展现状1.1面积迅速扩大,生产体系初步形成据统计,到1...

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辐射诱变选育陆地棉型长绒棉新进展

《核农学报 》 1999 CSCD

摘要:由于气候原因,长绒棉只有小部分地区能进行生产,我国只有新疆棉区能种植,但面积小产量低。我国棉花主产区的黄河流域和长江流域,建国初期,虽曾通过引种改良和海陆杂交等方法选育长绒棉品种,未能取得成效。本所于1985年通过辐照埃及棉阿须莫尼的干种子并结合常规育种方法,经多年系统选育,培育出一批具有陆地棉的适应性和长相,品质指标达到或略高于我国当前生产的长绒棉的陆地棉型长绒棉突变系。1996年将选择的单株材料和优系由省棉花研究中心用HVI900测试,在入选株系中,平均绒长3473±139mm,比对照中12提高593mm。比强度全部在24g/tex以上,平均为2675±162g/tex,最高的达311g/tex,比对照增强605g/tex,且各品质性状相互协调。

关键词: 辐射诱变,陆地棉型,长绒棉

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