科研产出
幼穗注射法导入外源DNA对冬小麦部分性状的影响
《山东农业科学 》 2009
摘要：采用改良的孕穗茎注射法即幼穗注射法将玉米、大麦、大豆和槐树等外源总DNA导入普通小麦01-35、济麦19、多丰2000、临麦2号、潍麦8号和淄麦12,并对其D1、D2代的株高、白粉病抗性、生育期、叶片等性状的变异进行了调查研究。结果表明:外源DNA导入普通小麦后其株高、叶片、生育期和白粉病抗性均发生了一定程度的变异;单株株高变化幅度较大,既有增加也有降低,变异程度最大的品种是淄麦12,它是接受外源DNA产生变异的较好的受体;玉米DNA的导入更容易获得变异,其变异率高达5.63%;导入玉米DNA的淄麦12叶片的长度和宽度都大幅度减小;在阶段I中,DNA导入株行与对照(CK)的差异是1~2天,在阶段II中,二者的差异为1~3天,生育期总天数比对照提早1~3天或者延迟1天,差异不显著;导入玉米DNA的株行表现出了较好的白粉病抗性。同时,将幼穗注射法和花粉管通道法的作用效果进行了比较,幼穗注射法产生的变异率高达8.03%,此法对柱头无损伤,处理的时间段比较宽松,且不需要去雄,减少了工作量,适合大群体大规模应用。
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玉米自交系的空间诱变选育与应用
《山东农业科学 》 2009
摘要：利用我国第二十颗返回式卫星搭载"鲁原1423"玉米自交系,并对其后代的主要性状进行了连续四代的调查分析。结果表明:SP1在出苗率及苗势上有明显的降低,播种后44 d的成活率仅有68.50%,从SP2代开始,随着世代的提高而增加;SP1代的株高、穗位高也普遍降低,在SP2代中出现了很高的变异株,变异范围明显大于对照;到SP4代时变异幅度已和对照接近,性状趋于稳定。处理后代的果穗性状会变劣,如出现果穗变短、变细、粒数减少的现象,后代株系果穗性状的变异范围基本上大于对照,这种现象在SP2、SP3代表现最为明显。SP3代的一些株系出现了不良的性状,如感染黑粉病、空秆、雄性不育,这对自交系的选育会有一定的影响。在杂交种的选育中,早代测配组合的平均产量虽然低于对照,但它们之间的性状差异很大,有可能产生优良的组合。卫星搭载会使玉米自交系的数量性状变化范围增大,变异类型增多,为育种增加了筛选机会,可以从中选育出综合性状优良的材料,"航天7226"系的利用就是证明。
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外源DNA导入小麦变异后代的抗旱耐盐性初步鉴定及RAPD验证
《山东农业大学学报(自然科学版) 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：通过对导入外源DNA的小麦变异后代进行抗旱性和耐盐性的鉴定 ,筛选到四个抗旱耐盐性较好的小麦新品系。引物S317的RAPD验证结果表明 ,四个变异后代均有两条异于受体的特异谱带 ,其分子量分别为 6 5 0bp、6 80bp。其中分子量为 6 5 0bp的谱带在四个变异后代和供体中均具有 ,而受体却没有。这可能是玉米基因组中的DNA片段整合到受体的基因组中 ,导致受体中与抗性有关的基因结构发生了改变 ,从而提高了受体的抗旱耐盐能力。室内考种结果表明 ,四个新品系的部分农艺性状优于受体
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我国大蒜潜隐病毒的基因组结构及3’端序列的变异
《中国科学(C辑:生命科学) 》 2002 北大核心 CSCD
摘要：从我国6个省市12个大蒜样品上共检出10个不同的香石竹潜隐病毒属（Carlavirus）分离物,测定了浙江分离物ZJ1的基因组全序列和其他9个分离物的基因组3＇端序列.ZJ1分离物RNA基因组全长8363个核苷酸,3＇端具polyA尾,含6个可读框（ORF）,分别编码复制酶,TGB1,TGB2,TGB3,CP和NABP,基因组结构和其他Carlavirus属成员相似.序列分析表明,10个分离物均为大蒜潜隐病毒（GarLV）,不同分离物TGB2,TGB3和NABP的差异大于CP的差异,且这些分离物和葱潜隐病毒（ShLV）也具有很高的同源性.系统进化树分析表明,大蒜来源的GarLV分离物可以分成4个类群,我国分离物分别属于4个不同类群.
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谷子DNA导入玉米的研究
《华北农学报 》 1994 北大核心
摘要：利用花粉管通道以液滴法和喷雾法进行了谷子DNA导入玉米自交系齐302和478的试验研究。结果表明,两种方法在D_1均产生变异,导入组合变异率18.05％。在齐302变异中有一株雌穗顶端生长单枝雄穗且具分蘖、多穗特性的罕见变异。其它变异类型包括:生长势、株型、抗倒性、抗叶片衰老及分蘖和多穗变异。478只出现一个多穗变异,其长势旺盛,变异性状能够遗传至D_2,并有新性状分离,如穗行数、粒型、千粒重等变异。试验表明,外源DNA导入技术是创造新的玉米种质材料的有效方法。
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γ射线对小麦幼胚愈伤组织诱变效应的研究
《核农学报 》 1993 CSCD
摘要：用~(60)Coγ射线辐照小麦幼胚愈伤组织,可使愈伤组织分化成苗率达50％左右,适宜剂量为1～1.5krad。利用温室加代,在工年时间内可获得γR_0、γR_1两代种子,γR_0代长势弱,出现植株矮化、穗变小及不育株的变异,但基本不遗传,仅有少数穗形、壳色、芒性、籽粒等变异可遗传。γR_1代株高、穗形、壳色、芒性及籽粒性状都有较大变异,总变异率48％～65％,而未经辐照处理的对照,γR_1代的总变异率为32％～38％。γR_1代是选育优良单株的主要世代。γR_1代的变异性状在γR_2代中有80％趋于稳定,γR_2是选育优良无性系的较好世代。同工酶分析表明,各优良无性系与亲本相比都有其特征酯酶带。
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