科研产出
利用aroA基因建立鸡传染性鼻炎PCR诊断方法
《中国兽医科技 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：利用aroA基因设计了 1对引物 ,分别对 10株标准副鸡嗜血杆菌 (HPG)菌株、14株分离的HPG菌株进行PCR扩增 ,结果均得到了与预期大小一致的片段 ,而对 10株非HPG菌株和 3株病毒进行扩增则无相应片段产生 ;该PCR能检测出 10个菌细胞。与常规PCR方法相比 ,aroA PCR的敏感性更高
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鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗的研究
《山东农业科学 》 2000
摘要：应用鸡传染性鼻炎标准A型菌株 (HPG— 0 0 83)和标准C型菌株 (HPG—Modesto)与山东分离株HPG—HZ株制备的鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗 ,通过多批次免疫试验 ,安全性试验 ,攻毒保护试验 ,抗体产生及其变化规律和免疫期测定 ,结果表明 ,疫苗接种后 15天产生HPG血清凝集抗体 ,免疫接种 6个月用强毒攻击 ,免疫保护率为 10 0 % ,疫苗保存期一年以上
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鸡传染性鼻炎不同菌株的交叉保护性研究
《中国兽医科技 》 2000 北大核心
摘要：在分离的 6株传染性鼻炎菌株中择优选取其中的 4株 ,分别制成油乳剂灭活苗 ,免疫 7周龄SPF鸡 ,免疫 3周后分别用分离菌株攻毒。结果HPG HZ株对各菌株的保护效果最好 ,平均保护率达 76%以上 ,而用标准株HPG 0 0 83株制成的疫苗 ,对各分离株的平均保护率只有 60 %。
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应用aroA-PCR诊断鸡传染性鼻炎的研究
《山东农业科学 》 2000
摘要：应用aroA -PCR和细菌分离培养方法分别检测了山东省 6个鸡场疑似鸡传染性鼻炎的 2 1只发病鸡和 10只人工感染HPG鸡。aroA -PCR方法对人工感染鸡和自然感染病例的HPG阳性检出率分别为10 0 %、6 8 87% ,而细菌分离培养方法的阳性检出率分别为 80 %、2 3 8%。aroA -PCR方法比细菌培养方法更为敏感、快速
关键词： 鸡传染性鼻炎 aroA-PCR方法 诊断
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鸡传染性鼻炎与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗的研制
《山东农业科学 》 1999
摘要：将新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ 系病毒株和传染性鼻炎（ＩＣ） Ａ、Ｂ、Ｃ 三个血清型菌株为制苗毒（ 菌） 株，以１０ 号白油为佐剂制成鸡传染性鼻炎（ 多价） 与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗。通过对不同日龄鸡群的安全性、免疫性及保存期测定，灭活苗以双倍以上使用剂量肌肉或皮下注射雏鸡安全性良好；免疫后７ ～１４ 天内即可产生免疫力，２０ ～３０ 天达高峰；ＮＤ 免疫期可达一年，ＩＣ 可达８ 个月以上。ＮＤ 和ＩＣ 不发生相互干扰。二联苗于４ ℃保存期达８ 个月以上
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鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗的免疫对比及田间试验
《山东家禽 》 1999
摘要：从山东省分离了６株鸡传染性鼻炎菌株，经过抗原比较，攻毒交叉保护试验，发现ＨＰＧ－ＨＺ株的保护性最佳，利用ＨＰＧ－ＨＺ株与标准Ａ型菌株ＨＰＧ－００８３株和标准Ｃ型菌株ＨＰＧ－Ｍｏｄｅｓｔｏ株结合，成功研制了鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗。将该疫苗在山东省、河北省、河南省等地共４５００万只鸡进行田间免疫试验和与同类疫苗的对比试验，结果表明，鸡传染性鼻炎多价油乳剂灭活苗对鸡群安全、有效，无副作用，免疫期可达６个月以上。特别对山东分离株的免疫保护比进口和国产同类疫苗均有优势。
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鸡传染性鼻炎诊断的研究Ⅰ.鸡嗜血杆菌的分离和鉴定
《山东养禽 》 1985 CSCD
摘要：鸡传染性鼻炎是由鸡嗜血杆菌引起的急性上呼吸道疾病。虽然死亡率不太高,但发病率很高,可以引起幼鸡生长仃滞和产蛋率显著下降。因此,它为世界各国养鸡业所重视。日本和欧美等发达国家对鸡嗜血杆菌进行了较系统的研究。我国到目前为止尚未见到有关该病的详细报告。为了掌握即将在我国建立的(SPF)鸡群的疫病鉴测方法,我所于1983年先后在济南和广州等地调查了鸡传染性鼻炎病的流行病学情况,并从济南某鸡场的病鸡群中分离到一株鸡嗜血杆菌C型株。现将分离和鉴定情况报告如下:
关键词： 鸡嗜血杆菌 鸡传染性鼻炎 上呼吸道疾病 幼鸡 中雏 眶下窦 流行病学情况 人工感染 交叉免疫试验 干酪样物
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