科研产出
'黄金芽'GST基因在不同光照条件下的表达分析
《北方园艺 》 2022 北大核心
摘要：以茶树'黄金芽'扦插苗为试材,对'黄金芽'在白光、红白2∶3、红白蓝3∶2∶1、红蓝5∶1进行4种光照处理,采用实时荧光定量PCR分析4种光照处理下'黄金芽'叶片中CsGSTs基因的表达情况,以期为深入研究光敏型茶树品种'黄金芽'CsGSTs基因在不同光照条件下的表达提供参考依据.结果表明:与白光相比,发现处理18 d后,4个茶树CsGSTs基因均是红白2:3光照条件下表达量最高,因此在红白2∶3光照条件下可以诱导茶树CsGSTs的表达,相反4个CsGSTs基因在红白蓝3∶2∶1和红蓝5∶1条件下表达量最低.说明在白光的基础上加入红光之后可以诱导CsGSTs的表达,而在白光的基础上加入蓝光之后会抑制CsGSTs的表达.
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‘黄金芽’GST基因在不同光照条件下的表达分析
《北方园艺 》 2022 北大核心
摘要：以茶树‘黄金芽’扦插苗为试材，对‘黄金芽’在白光、红白2∶3、红白蓝3∶2∶1、红蓝5∶1进行4种光照处理，采用实时荧光定量PCR分析4种光照处理下‘黄金芽’叶片中CsGSTs基因的表达情况，以期为深入研究光敏型茶树品种‘黄金芽’CsGSTs基因在不同光照条件下的表达提供参考依据。结果表明：与白光相比，发现处理18 d后，4个茶树CsGSTs基因均是红白2∶3光照条件下表达量最高，因此在红白2∶3光照条件下可以诱导茶树CsGSTs的表达，相反4个CsGSTs基因在红白蓝3∶2∶1和红蓝5∶1条件下表达量最低。说明在白光的基础上加入红光之后可以诱导CsGSTs的表达，而在白光的基础上加入蓝光之后会抑制CsGSTs的表达。
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β-胡萝卜素-15,15′-加氧酶在利鲁牛各组织部位的表达
《山东农业科学 》 2019
摘要：本试验以利鲁牛(利木赞牛×鲁西黄牛)为研究对象,通过免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)和荧光定量PCR等分子手段检测了BCMO1在利鲁牛肝脏、十二指肠、不同脂肪组织等部位的表达。免疫组织化学和Western Blot检测结果均显示,BCMO1在肝脏、十二指肠、心脏、肾脏和肺脏中具有较高的表达量,在脾和瘤胃内未表达;不同部位脂肪组织内BCMO1相对表达量差异较大,其中在Western Blot检测中BCMO1在皮下脂肪仅有极少量表达,但免疫组织化学结果显示BCMO1在不同脂肪组织中的表达量相当。荧光定量PCR检测结果显示,BCMO1除在十二指肠具有极高的表达量外,在肾脏、心脏、牛皮的表达量均高于肝脏。以上结果对深入研究β-胡萝卜素在肉牛体内的代谢机制提供了科学支撑。
关键词： 利鲁牛 β-胡萝卜素-15,15'-加氧酶 免疫组织化学 蛋白质印迹法 荧光定量PCR 表达量
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小麦Glu-1位点变异和1B/1R易位对谷蛋白亚基表达量和面包加工品质的影响
《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：选用北方冬麦区近年来育成的优质强筋品种及山东省主栽品种共42份,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和凝胶色谱法(SE-HPLC)对小麦贮藏蛋白组分进行量化,分析了不同高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成对其表达量、面团流变学特性和面包加工品质的影响。结果表明,Glu-D1位点对谷蛋白亚基含量和加工品质的加性效应最大,达5%显著水平,贡献率为28.5%～71.3%。在Glu-A1和Glu-D1位点,单个亚基对谷蛋白亚基含量和加工品质的贡献分别为1>2*>N和5+10>2+12>4+12,而在Glu-B1位点,则表现为差异不显著。不同亚基组合的HMW–GS表达量差异达5%显著水平,相同亚基组合的品种间贮藏蛋白组分表达量的变异较大,亚基表达量的差异可能是导致品种间品质差异的重要原因。1B/1R易位显著降低LMW-GS、谷蛋白总量和%UPP,导致加工品质变劣。选择具有优质亚基组合,且谷蛋白亚基表达量高的类型,是有效改良面筋强度,进一步提高优质新品种选育的有效途径。
昆虫乙酰胆碱酯酶基因变异抗药性机制研究
《昆虫知识 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的大量使用导致昆虫对其产生抗药性。乙酰胆碱酯酶是昆虫对这类杀虫剂产生抗性的重要的靶标酶,昆虫产生抗药性的重要原因之一,就是因为乙酰胆碱酯酶的基因表达量上升,或基因突变而导致其敏感性下降。文章简要论述昆虫乙酰胆碱酯酶基因发生变异而导致的抗药性,分析了变异对其结构和功能的影响。
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