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李广存; 杨煜; 王秀丽; 高昌勇; 陈利容; 张斌; 毕玉平; 王毅; 《山东农业科学 》 2003
摘要:用内切酶BglⅡ和EcoRⅠ将PVY-cp基因自pGEM-pvy切下,定向插入到经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切的表达质粒pBV220的启动子Pr、Pl的下游,构建了该基因的原核表达载体pBV-pvy。SDS-PAGE凝胶电泳结果表明:PVY-cp基因在大肠杆菌HB101中经温度(42℃)诱导后,可特异地高效表达大小约30KD蛋白。Western印迹杂交进一步鉴定了该表达蛋白确为PVY外壳蛋白。
关键词: 马铃薯Y病毒 外壳蛋白 基因表达 蛋白印迹
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