科研产出
水稻半矮化多分蘖突变体f2-132的表型分析和基因定位
《植物遗传资源学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：半矮化多分蘖突变体f2-132由60Co-γ辐射诱变粳稻品种F2-285A获得。遗传分析表明该性状受1对隐性基因控制,已将突变基因定位在第4染色体长臂上2个Indel标记C4-Z3和C4-Z4之间,物理距离为46 kb。该区间内包含一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1,对f2-132中的D17基因测序发现编码区第395位的碱基由T突变为C,导致第132位的氨基酸由苯丙氨酸变成丝氨酸。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7,carotenoid cleavage dioxygenase 7),是植物激素独脚金内酯(SLs,strigolactones)合成途径中的重要酶之一。利用SLs的人工合成类似物GR24处理f2-132,其多分蘖表型受到抑制。
关键词： 水稻 矮化多分蘖 类胡萝卜素裂解双加氧酶 独脚金内酯
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籼稻矮化多分蘖突变体gsor23的基因克隆与表达分析
《中国水稻科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：矮化多分蘖突变体gsor23是籼稻品种Indica9经γ射线辐射后获得的。遗传分析表明其矮化多分蘖表型受一个隐性基因控制,并将突变基因定位在第1染色体长臂上InDel标记C1-WT2与C1-WT4之间。这两个标记之间物理距离为386kb,其间包含一个抑制植物分枝的基因D10。对gsor23中的D10基因测序发现编码区第404位的碱基C缺失,导致从第135位氨基酸开始移码突变。gsor23的突变位点与已报道的粳稻背景的d10-1和d10-2突变体不一样,是D10基因一个新的等位突变体。D10编码的类胡萝卜素裂解双加氧酶8(carotenoid-cleaving dioxygenase,CCD8),是抑制分枝的新型植物激素独脚金内酯(strigolactones,SLs)合成途径中的关键酶之一。用SLs人工合成类似物GR24处理gsor23,其多分蘖表型受到抑制。实时RT-PCR结果显示D10在水稻根部表达量较高,叶片较低。在突变体gsor23中,参与SLs合成的基因D10上调表达,而可能参与SLs信号转导的基因D3和D14表达下调。
关键词： 分枝 独脚金内酯 类胡萝卜素裂解双加氧酶 反馈调控
水稻半矮化多分蘖突变体f2-132的表型分析和基因定位
《植物遗传资源学报 》 2013 CSCD
摘要：半矮化多分蘖突变体f2-132由60Co-γ辐射诱变粳稻品种F2-285A获得。遗传分析表明该性状受1对隐性基因控制,已将突变基因定位在第4染色体长臂上2个Indel标记C4-Z3和C4-Z4之间,物理距离为46kb。该区间内包含一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1,对f2-132中的D17基因测序发现编码区第395位的碱基由T突变为C,导致第132位的氨基酸由苯丙氨酸变成丝氨酸。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7,carotenoidcleavagedioxygenase7),是植物激素独脚金内酯(SLs,strigolactones)合成途径中的重要酶之一。利...
关键词： 水稻 矮化多分蘖 类胡萝卜素裂解双加氧酶 独脚金内酯
水稻DUS测试标准品种丛矮2号矮化多分蘖表型的遗传基础
《作物学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：水稻DUS测试标准品种之一丛矮2号(cl2)具有矮化多分蘖的表型特征,遗传分析表明该性状由1对隐性核基因控制,已将其定位在第4染色体长臂InDel标记C4-CL5和C4-CL4之间。对这2个标记之间一个已报道的多分蘖基因D17/HTD1进行测序,发现cl2中的D17/HTD1基因编码区第1796个碱基由C突变为T,从而导致第599位的氨基酸由脯氨酸变成亮氨酸。同时对另一个来源于粳稻品种日本晴的矮化多分蘖突变体S1-40进行测序,发现D17/HTD1第3内含子3′端拼接点由AG突变为AA,导致mRNA产生2种错误的剪接形式。D17/HTD1编码类胡萝卜素裂解双加氧酶7(carotenoid cleavage dioxygenase7,CCD7),参与新型植物激素独脚金内酯(strigolactones,SLs)的合成。利用SLs的人工合成类似物GR24处理cl2,其多分蘖表型得到抑制。系统进化树分析发现CCD7在几乎所有植物都有同源蛋白,水稻CCD7蛋白与同属禾本科的玉米、高粱和短柄草同源性最高。Real-timeRT-PCR结果显示D17/HTD1基因在植物所有组织都有表达,尤以茎部最高。
关键词： 丛矮2号 矮化多分蘖 独脚金内酯 类胡萝卜素裂解双加氧酶
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