科研产出
携带遗传标记的新型鹅细小病毒感染樱桃谷北京鸭再现短喙与矮小综合征
《中国兽医学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为了阐明是否新型鹅细小病毒（novel goose parvovirus, NGPV）单独感染樱桃谷北京鸭能够复制出短喙与矮小综合征（short beak and dwarfism syndrome, SBDS）的所有临床症状，并进一步解析NGPV致病机理。本研究中，基于NGPV分离株SDJN19,构建了携带遗传标记的感染性克隆质粒pJNm。pJNm质粒转染9日龄樱桃谷北京鸭胚拯救出感染性病毒rJNm。rJNm半数致死量(ELD50)达到5×106.25/mL,与亲本株接近。rJNm感染2日龄樱桃谷北京鸭，能够复制出SBDS的所有典型临床特征，包括短喙、舌头外伸、生长迟缓、站立行走困难等。试验还表明rJNm能够通过水平传播途径感染樱桃谷北京鸭，感染鸭依旧表现出典型的SBDS特征。水平接触组鸭在感染后31 d能够同时在体内检测出高的病毒载量和高水平血清沉淀抗体，预示着NGPV可以持续性感染樱桃谷北京鸭。本研究结果表明SBDS确系NGPV感染所致，为研制针对性的预防性生物制剂以及深入解析NGPV的致病机制奠定了坚实基础。
关键词： 新型鹅细小病毒 短喙与矮小综合征 感染性克隆 拯救 樱桃谷北京鸭
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3株樱桃谷鸭源新型鹅细小病毒的分离及分子特征解析
《中国动物传染病学报 》 2022 北大核心
摘要：为了深入揭示引起樱桃谷鸭短喙与矮小综合征(SBDS)的新型鹅细小病毒(NGPV)的鹅胚增殖特性及分子特征,对从山东省不同地区采集的3份SBDS典型病例在9日龄鹅胚上进行了病毒分离,并对其全基因组序列及编码蛋白序列进行比对.结果成功分离到3株NGPV,分别为SDHT16、SDJN19和SDLC19.3株病毒均能在鹅胚中稳定传代,但致死鹅胚的时间明显长于经典型GPV.3株NGPV之间基因组的同源性高达98.9%~99.7%,而与经典GPV强毒株的同源性则稍低,为95.2%~96.1%.基于3株NGPV与已发表的NGPV毒株和经典GPV强毒株的编码蛋白比对分析显示,与国内经典GPV强毒株相比,NGPV毒株结构蛋白VP1共产生了16个氨基酸点突变,其中9个氨基酸位点与欧洲的B株相同;非结构蛋白Rep1则产生了12个氨基酸位点突变.与经典GPV LH株的末端倒置重复序列(ITR)相比,SDHT16、SDJN19和SDLC19在ITR的回文区茎部分别多出2、4、4个碱基,ITR的同源性达到98.1%~100.0%,而与LH株的同源性为93.0%~94.0%.本研究结果为今后进一步深入研究NGPV的致病机制奠定了基础.
关键词： 短喙与矮小综合征 新型鹅细小病毒 分离 分子特征 末端倒置重复序列
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