《园艺学报
》
2006
北大核心
CSCD
摘要:通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶(-αFarnesene Synthase,AFS)基因的编码区全长,将其克隆到pET-30 a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pET-AFS,转化大肠杆菌BL21。SDS-PAGE检测结果表明,此基因表达了1个约66 kD的蛋白,1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导该基因高效表达,6 h表达量最高,诱导产物以包涵体形式存在。
关键词:
苹果
α-法尼烯
原核表达
SDS-PAGE